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번호 보험코드 검사명 검사일정 소요일 검체종류 검사수가
85 C5831036 TEL/AML1 유전자 재배열 화요일 2주 EDTA 3 115,370
84 C2500 TIBC (Total Iron Binding Capacity) 매일 0~1 SST 3 2,700
83 C4612 TPHA(정량) 매일 2~3 SST 1 8,950
82 C4610 TPHA(정성) 월~금 2~5 SST 3 5,880
81 CZ904 TPMT mutation 월~금 12~15 EDTA 3 231,580
80 C3360 TSH 매일 0~1 SST 3 16,270
79 C3390 TSH receptor Ab 월~금 3~5 SST 3 16,640
78 C4504390 Tacrolimus 매일 1~3 EDTA 2 18,260
77 C3530 Testosterone 매일 0~1 SST 3 12,450
76 C5806076 Thalassemia mutation 월~금 2~3주 EDTA 6 144,920
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TEL/AML1 유전자 재배열
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TEL/AML1 유전자 재배열
검체용기 검사방법 RT nested PCR
검체종류 EDTA 3 검체량 EDTA 3
검사일정 화요일 소요일 2주
보험코드 C5831036 보관방법 냉장
수가 115,370 상대점수 1595.76
검사정보 -12번 염색체의 TEL유전자와 21번 염색체의 AML1유전자의 재배열은 t(12;21)의 염색체 전좌로 인한 산물로 소아기 급성 림프구성 백혈병 환아의 약 25%에서 발견되는 소견임.
-t(12;21)은 예후 양호 인자로 알려져 있으나 고식적인 핵형 분석법(karyotyping)으로는 검색하기 어렵기 때문에 분자생물학적 검사방법이 검출에 유용.
참고치 결과지 참조
주의사항 *검사의뢰소견서, 유전자검사동의서 작성 요망
필수서류 -