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번호 보험코드 검사명 검사일정 소요일 검체종류 검사수가
285 B2061006 Irregular Ab(Screening) 매일 0~1 SST 5 7,490
284 B2062006 Irregular Ab(동정) 매일 0~1 Plain 5 17,590
283 CX446006 Islet Cell Antibody 화요일 2~10 SST 3 8,770
282 B2080006 Isoagglutinin titer 매일 0~1 SST 3 7,190
281 C5833046 JAK 2 gene mutation 월,목 1주 EDTA 3 102,980
280 C5834016 K ras 전체 돌연변이 월~금 1주 하단참조 120,490
279 C5834016 K ras 주요 돌연변이 월~금 1주 하단참조 120,490
278 B4102 KOH Mount 매일 0~1 감염 및 관련부위 검체 1,390
277 B0030 Ketone body 매일 0~1 RU 2,860
276 CX271006 Ketone body
3분획 		월,수,금 5 SST 2 11,470
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JAK 2 gene mutation
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JAK 2 gene mutation
검체용기 검사방법 Allele specific PCR
검체종류 EDTA 3 검체량 EDTA 3
검사일정 월,목 소요일 1주
보험코드 C5833046 보관방법 냉장
수가 102,980 상대점수 1424.32
검사정보 -JAK 2 유전자의 pseudokinase domain에 속하는 617번째 codon인 Gtc가 Ttc로 바뀌어 valine이 phenylalanine으로 바뀌는 acquired mutation은 polycythemia vera (PV). essential thrombocythemia (ET), 그리고 idiopathic myelofibrosis (IMF) 등의 bcr/abl(-) chronic myeloproliferative disorder에서 특이하게 발견되는 유전자 이상.
-본 검사는 JAK2 유전자에서 codon 617이 위치하는 exon 14를 allele specific PCR 방법으로 증폭한 뒤 돌연변이 여부를 분석함.

[검사적응증]
① 만성골수증식성 질환의 임상진단을 확진
② 유사한 임상양상을 보이는 이차성 질환 감별
③ 골수증식성 질환에서 질환의 기전 연구, 유전적 기초에 따른 질환의 분류 및 치료제 개발에 있어서 새로운 방향 제시
참고치 결과지 참조
주의사항 *검사의뢰소견서, 유전자검사동의서 작성 요망
필수서류 -