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번호 보험코드 검사명 검사일정 소요일 검체종류 검사수가
655 - 11-Deoxycorticosterone 월,목 23~25 SST 2 209,260
654 C3242 17-KS (17-ketosteroid) 화,금 3~5 24Hr U 10
(무방부제 or 1% HCl)		 4,230
653 C7347 17-OH Progesterone 월,수,금 3~5 SST 2 10,680
652 C3241 17-OHCS
(17-hydroxycorticosteroid) 		월,목 4~6 24Hr U 10 4,490
651 - 17-a-Hydroxy Pregnenolone 수요일 ~3주 SST 3 168,370
650 C3470 17a-OHP
(hydroxypro.neona) 		월~금 5~7 NST 여지 10,990
649 - 21 (QF-PCR) 월~토 4~6 Amniotic
fluid 5		 168,370
648 - 21,18,13 (QF-PCR) 월~토 4~6 Amniotic
fluid 5		 252,550
647 - 21,18,13,X,Y (QF-PCR) 월~토 4~6 Amniotic
fluid 5		 350,330
646 CX224006 5-HIAA(정량) 목요일 4~6 24Hr U 20 24,400
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SRY gene
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SRY gene
검체용기 검사방법 PCR
검체종류 EDTA 5 검체량 EDTA 5
검사일정 화요일 소요일 5~14
보험코드 C5956006 보관방법 실온
수가 30,040 상대점수 415.49
검사정보 -SRY은 Y 염색체에만 존재하는 유전자로 DNA binding protein인 HMG (high mobility group)의 한 종류인 transcription factor임.
-성결정에 관여하는 유전자로서 돌연변이에 의해 XY female의 결과를 보인 보고도 있고, 터너증후군의 4~8%에서는 Y 염색체의 일부를 가지고 있는데, 이 경우 gonadoblastoma에 걸릴 위험이 매우 높기 때문에 터너증후군에서는 SRY 유전자의 존재 여부가 매우 중요함,
참고치 결과지 참조
주의사항 *검사의뢰소견서, 유전자검사동의서 작성 요망
필수서류 -