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선택정보
선택정보
번호
보험코드
검사명
검사일정
소요일
검체종류
검사수가
425
-
FISH(PDGFRA)
월~토
1~2주
Heparin 5
339,220
424
-
FISH(Prader willi/Angelman syndrom)
월~금
1~2주
Sod. Heparin 3
339,220
423
-
FISH(RB1,13q14)
월~토
1~2주
Sod. Heparin 3
294,690
422
-
FISH(TEL/AML1,12;21)
월~금
1~2주
Sod. Heparin 3
339,220
421
-
FISH(TP5(17p13))
월~토
1~2주
Sod. Heparin 3
294,690
420
-
FISH(Trisomy18)
월~금
2~3
Sod. Heparin 3
282,230
419
-
FISH(Trisomy21 & 13)
월~금
2~3
Sod. Heparin 3
309,540
418
-
FISH(Williams syndrome)
월~금
1~2주
Sod. Heparin 3
339,220
417
-
FISH(X/Y)
월~토
1~2주
Sod. Heparin 3
339,220
416
C5942
FNAB 후 Cell Block
매일
3
흡인검체
17,360
처음
 
이전
21
22
23
[24]
25
26
27
28
29
30
다음
마지막
FISH(Prader willi/Angelman syndrom)
FISH(Prader willi/Angelman syndrom)
검체용기
검사방법
FISH
검체종류
Sod. Heparin 3
검체량
Sod. Heparin 3
검사일정
월~금
소요일
1~2주
보험코드
-
보관방법
실온
수가
339,220
상대점수
-
검사정보
-Prader-Willi (PWS)/Angelman syndrome (AS)은 둘 다 염색체 15q11.2~13 부위의 결실을 보이는 질환으로 각기 다른 각인 유전자(imprinted gene)들의 loss가 원인이므로 두 질환은 전혀 다른 임상표현형을 나타내며, Prader-Willi 증후군은 부계로부터 유래된 이상이며 Angelman 증후군은 모계로부터 유래된 이상.
-염색체에 PWS/AS에서 결실되는 15q11의 SNRPN 유전자와 control 유전자인 15q22의 PML 유전자에 DNA probe를 보합결합시켜 반응시키는 FISH법.
참고치
결과지 참조
주의사항
*Sodium heparin tube만이 가능하며 응고된 검체는 검사 불가. 검사의뢰소견서, 유전자검사동의서 작성 요망
*무균적 검체 채취, 채취 후 응고 주의, 1일 이상 방치 시 냉장 보관
필수서류
-